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凯发娱乐app阿特夏木投资调研景峰医药
来源:http://www.szzildz.com 编辑:www.k8.com 2018-11-17 22:22

  10月31日,大成基金,鼎锋资产,海富通,汇添富等明星机构在内的25家机构对公司进行调研。

  郑玉群博士就药品研发程序进行简要介绍,在美国医疗体系中,仿制药凭借疗效相同、价格优势等受到政府支持及患者青睐,在美国医药处方中占比大,未来发展前景好;新药研发工作具备研发投入较高、临床试验周期较长的特点,需要具备较高的风险承担能力;美国仿制药定义为非专利药物指剂型、安全性、规格、给药途径、北京丰润商业风险管理咨询有限公司:企业HR想要招聘人,质量、体内特性和用途与原研药品相同的特性的药品。美国仿制药获批的基本要素包括产品开发、临床研究、注册申报及GMP生产合规等部分,在审批流程上无需递交安全有效性数据,周期相对较短,研发难度相对低于新药开发。

  近年来美国处方药市场持续增长,市场上众多高水平厂商的激烈竞争使得产品价格不断降低。医药销售市场上逐渐形成三大分销巨头,对仿制药的销售形成了一定程度上的控制。当下中国众多企业也正在参与到美国仿制药市场的竞争中,公司之控股公司美国尚进(SunGen Pharma LLC)正积极推进药品项目申报,凭借高端人才优势及技术优势,未来将有多个仿制药产品推出上市销售。

  国家在十三五规划中明确提出了高端制剂国际化战略,公司依据对医药市场的前瞻性判断,大力推进改革转型,从研发、生产、销售、投资及投资者关系五大维度,凯发娱乐app!全力推进公司改革转型工作。

  公司目前产品线以中成药及化学药注射剂为主,构建起多维产品管线,在研项目品类丰富,董事长叶湘武先生于2007年提出“走与国际接轨的特色仿制药产业化道路”。公司打造与国际接轨的医药企业,旨在提高公司药品的制造水平和能力,提升公司质量体系。以国内市场为核心,用国际先进标准服务于中国人民,积极拓展海外市场;海门慧聚作为公司重要的原料药生产基地,已通过欧美日韩GMP认证,已有10个原料药上市,已有16个原料药申报了DMF/CEP/MF,另有36项原料药处于不同研发阶段。上海景峰和贵州景峰作为公司主要的生产基地,正全力开展制剂国际化工作,目前已建立起原核和真核生物发酵车间、细胞毒小容量车间等符合国际高标准的、高技术水平的生产平台。

  依据自身优势,开发有特色的口服固体制剂和注射剂产品,立足于行业发展前景及依据市场需求,选择高端且具备竞争优势的品种,开发国际特色仿制药。利用正在打造的乳剂和脂质体平台,未来形成公司新的利润增长点;充分利用控股公司海门慧聚的原料药的制造优势,保证公司掌握重要产品的原料药来源,实现公司对生产链的全程把控。随着公司产品的不断推出,将为投资者带来更多的回报。